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Ceritinib (CAS 1032900-25-6) es un inhibidor de la tirosina quinasa de segunda generación, altamente potente, biodisponible por vía oral y competitivo con ATP que se dirige selectivamente a la quinasa del linfoma anaplásico (ALK). Químicamente, Ceritinib es un miembro de la clase de aminopirimidinas, específicamente, 2,6-diamino-5-cloropirimidina en la que los grupos amino en las posiciones 2 y 6 llevan respectivamente sustituyentes 2-metoxi-4-(piperidin-4-il)-5-metilfenilo y 2-(isopropilsulfonil)fenilo.

Selexipag (CAS 475086-01-2) es un agonista no prostanoide potente, altamente selectivo y disponible por vía oral del receptor de prostaciclina (PGI₂) (receptor IP). Químicamente, Selexipag es un derivado de pirazina con el nombre sistemático de 2-(4-((5,6-difenilpirazin-2-il)(isopropil)amino)butoxi)-N-(metilsulfonil)acetamida.

Anamorelin (CAS 249921-19-5) es un secretagogo de la hormona del crecimiento y mimético de la grelina activo por vía oral, no peptídico, que funciona como un agonista altamente selectivo del receptor del secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS-R1a). Estructuralmente, Anamorelin es un compuesto complejo de espiroindol-piperidina que presenta un anillo de piperidina central con un sustituyente bencilo en la posición 3, una funcionalidad trimetilhidrazida carboxamida y una cadena lateral de aminoácidos que contiene indol.

El clorhidrato de vilazodona (CAS 163521-12-8) es la forma de sal de clorhidrato de vilazodona, un antidepresivo de molécula pequeña aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM) en adultos.

El clorhidrato de tipiracilo (también conocido como TPI) es la forma de sal de clorhidrato de tipiracilo, un inhibidor potente y selectivo de la timidina fosforilasa (TPasa, EC 2.4.2.4). Designado químicamente como clorhidrato de 5-cloro-6-[(2-iminopirrolidin-1-il)metil]pirimidina-2,4(1H,3H)-diona, el clorhidrato de tipiracilo presenta un anillo de pirimidina fusionado con un sistema de anillos de imidazol y pirrolidina.

El mesilato de osimertinib (mesilato AZD-9291) es la forma de sal de mesilato de osimertinib, un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) irreversible, biodisponible por vía oral y de tercera generación. Designado químicamente como metanosulfonato de N-(2-{[2-(dimetilamino)etil]metilamino}-4-metoxi-5-{[4-(1-metil-1H-indol-3-il)pirimidin-2-il]amino}fenil)prop-2-enamida, el mesilato de osimertinib presenta un núcleo de quinazolina con una ojiva de acrilamida que forma un enlace covalente con el residuo C797 en el Bolsillo de unión a ATP del dominio quinasa EGFR, que permite una inhibición prolongada del objetivo.