Fabricante confiable de ingredientes farmacéuticos activos que respalda la atención médica global

La eluxadolina (CAS 864821-90-9) es un modulador del receptor opioide mixto sintético, activo por vía oral, que presenta una estructura peptidomimética compleja. La molécula está diseñada con un perfil farmacológico único que combina la actividad agonista del receptor opioide μ con el antagonismo del receptor opioide δ, al tiempo que muestra una afinidad mínima por el receptor opioide κ.

Eletriptán (CAS 143322-58-1) es un agonista lipófilo del receptor de serotonina 5-HT₁B/1D de segunda generación, administrado por vía oral, que pertenece a la clase de triptanos de agentes antimigrañosos. Químicamente, eletriptán es (R)-3-((1-metil-2-pirrolidinil)metil)-5-(2-(fenilsulfonil)etil)-1H-indol, que presenta una estructura central de indol con un sustituyente N-metilpirrolidina configurado (R) en la posición 3 y un grupo fenilsulfoniletilo en la posición 5.

El acetato de abiraterona (CAS 154229-18-2) es un derivado esteroide androstano sintético y el éster 3β-acetato de abiraterona, creado formalmente por la condensación del grupo 3β-hidroxi de abiraterona con ácido acético. Esta esterificación mejora la biodisponibilidad oral del fármaco en comparación con su forma activa, la abiraterona.

La abiraterona (CAS 154229-19-3) es un 3β-esterol que es androsta-5,16-dien-3β-ol sustituido en la posición 17 por un grupo 3-piridilo. Químicamente, la abiraterona es 17-(piridin-3-il)androsta-5,16-dien-3β-ol (según la USP). Como compuesto esteroide, la abiraterona es un inhibidor potente, irreversible y selectivo de la 17α-hidroxilasa/C17,20-liasa (CYP17), una enzima expresada en los tejidos tumorales testiculares, suprarrenales y prostáticos que regula la biosíntesis de andrógenos.

Macitentan (CAS 441798-33-0) es un nuevo antagonista dual de los receptores de endotelina ETA y ETB, no peptídico, activo por vía oral. Químicamente, Macitentan es N-[5-(4-bromofenil)-6-[2-[(5-bromo-2-pirimidinil)oxi]etoxi]-4-pirimidinil]-N'-propilsulfamida, con un núcleo de pirimidina con sustituyentes bromofenilo, bromopirimidiniloxietoxi y propilsulfamida.

Ivacaftor (CAS 873054-44-5) es una amida aromática obtenida por condensación formal del grupo carboxi del ácido 4-oxo-1,4-dihidroquinolina-3-carboxílico con el grupo amino del 5-amino-2,4-di-terc-butilfenol. Químicamente, Ivacaftor es N-(2,4-di-terc-butil-5-hidroxifenil)-4-oxo-1,4-dihidroquinolina-3-carboxamida, que presenta un núcleo de quinolinona unido mediante un enlace amida a un fenol sustituido con di-terc-butilo.