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Finerenona (BAY 94-8862, comercializado como Kerendia®) es un antagonista de los receptores de mineralocorticoides (ARM) no esteroideo, primero en su clase, desarrollado por Bayer para el tratamiento de la enfermedad renal crónica (ERC) asociada con la diabetes tipo 2.

Osimertinib (AZD9291, comercializado como Tagrisso®) es un inhibidor irreversible de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) de tercera generación desarrollado por AstraZeneca para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) que alberga mutaciones de resistencia EGFR T790M.

Tenapanor es el primer inhibidor del intercambiador intestinal de sodio/hidrógeno 3 (NHE3) del mundo, y también el primer inhibidor de la absorción intestinal de fósforo, con una excelente eficacia reductora de fósforo y una administración conveniente. Cuando se usa en combinación con quelantes de fósforo, puede mejorar sinérgicamente el beneficio de reducción de fósforo, al tiempo que reduce en gran medida la cantidad de píldoras diarias que toman los pacientes y el volumen total de medicamentos, aliviando significativamente la carga de la medicación a largo plazo.

Actualmente, el fármaco de primera línea para el tratamiento de la CBP es el ácido ursodesoxicólico (UDCA), y el fármaco de segunda línea, el ácido obeticólico (OCA), se ha retirado del mercado debido a problemas de eficacia. En 2024, la FDA aprobó el agonista dual de PPARα/δ Elafibranor y el agonista selectivo de PPARδ Seladelpar. Linerixibat es el primer y único fármaco actualmente aprobado específicamente para el prurito en la CBP. Otros medicamentos se dirigen principalmente a la progresión de la enfermedad o a los indicadores bioquímicos, lo que ofrece más opciones para los pacientes con CBP.

Arbidol (umifenovir) es un fármaco antiviral de amplio espectro autorizado para el tratamiento de la gripe A y B en Rusia desde 2003 y en China desde 2006, con un mecanismo de inhibición de la fusión de membranas no nucleosídicos que previene la interacción del virus de la gripe con la célula huésped. La síntesis de este API requiere una secuencia de pasos controlados con precisión, obteniéndose el clorhidrato de arbidol a través de una ruta de seis pasos: reacción de Nenitzescu, acilación para la protección del hidroxilo fenólico, bromación, tiofenolización, reacción de Mannich y formación final de sal de clorhidrato.

​Avexitide es el antagonista del receptor de GLP-1 con el progreso mundial más rápido en I+D; su cartera de desarrollo integral abarca hitos clave, incluido el descubrimiento básico, la exploración clínica de múltiples fases, la adquisición de derechos y avances en ensayos clínicos fundamentales de fase III, y ahora ha entrado en la fase final de sprint hacia la presentación regulatoria para la autorización de comercialización.